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Che fegato! Nuovi passi verso la produzione di organi "rigenerati"

Sulla base di esperimenti precedenti per il cuore, un gruppo di ricercatori è riuscito a produrre un fegato "rigenerato". Il fegato prelevato dal cadavere (di animale di sperimentazione) è stato "lavato" dalle sue cellule ("decellularizzazione") e la struttura rimanente è stata ripopolata con le cellule provenienti da un'altro organismo. In questo modo si potranno ottenere degli organi funzionanti con tessuti proivenienti dal futuro ricettore, evitando così il problema del rigetto. La "buona scienza" trova delle nuove strade a favore della vita.
Gonzalo Miranda

Organ reengineering through development of a transplantable recellularized liver graft using decellularized liver matrix

Autori: Basak E Uygun, Alejandro Soto-Gutierrez, Hiroshi Yagi, Maria-Louisa Izamis, Maria A Guzzardi, Carley Shulman, Jack Milwid, Naoya Kobayashi, Arno Tille

Fonte: Nature Medicine, 10.1038/nm.2170
Link a originale: http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.2170.html#a1

Technical Report

Nature Medicine
Published online: 13 June 2010 | doi:10.1038/nm.2170

Organ reengineering through development of a transplantable recellularized liver graft using decellularized liver matrix

Basak E Uygun1, Alejandro Soto-Gutierrez1,6, Hiroshi Yagi1,6, Maria-Louisa Izamis1, Maria A Guzzardi1,2, Carley Shulman1, Jack Milwid1, Naoya Kobayashi3, Arno Tilles1, Francois Berthiaume1,4, Martin Hertl5, Yaakov Nahmias1,6, Martin L Yarmush1,4 & Korkut Uygun1

Orthotopic liver transplantation is the only available treatment for severe liver failure, but it is currently limited by organ shortage. One technical challenge that has thus far limited the development of a tissue-engineered liver graft is oxygen and nutrient transport. Here we demonstrate a novel approach to generate transplantable liver grafts using decellularized liver matrix. The decellularization process preserves the structural and functional characteristics of the native microvascular network, allowing efficient recellularization of the liver matrix with adult hepatocytes and subsequent perfusion for in vitro culture. The recellularized graft supports liver-specific function including albumin secretion, urea synthesis and cytochrome P450 expression at comparable levels to normal liver in vitro. The recellularized liver grafts can be transplanted into rats, supporting hepatocyte survival and function with minimal ischemic damage. These results provide a proof of principle for the generation of a transplantable liver graft as a potential treatment for liver disease.




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